L'avvocato Tobias Ulbrich: Reati penali ai sensi del § 96 n.3 AMG in combinato disposto con il §8 AMG, cioè la pretesa di un beneficio terapeutico che ad esempio BNT162b2 non ha mai avuto.

In passato queste informazioni sarebbero state sufficienti affinché ogni pubblico ministero tedesco avviasse immediatamente un’indagine, perché ora sono in gioco migliaia di morti, un tasso di natalità catastrofico e l’integrità fisica delle persone.
Il sospetto iniziale di diversi possibili crimini è più che sul tavolo in base alle dichiarazioni nel video.

Domande al signor Lauterbach:
1) L'EMA ha dichiarato che i produttori Moderna e BioNTech non hanno richiesto, testato o approvato la protezione della trasmissione per i loro prodotti. Il PEI era responsabile dell'elaborazione della richiesta di BioNTech per l'approvazione condizionata di Comirnaty. Lei come ministro ne è stato informato?

2) Né Moderna né BioNTech avevano individuato un correlato protettivo per determinare oggettivamente la protezione vaccinale. Lo sapeva da ministro? Se sì, perché non è stato successivamente determinato un correlato di protezione?

3) Se, secondo i risultati unanimi della scienza medica, per proteggere una persona devono essere vaccinate 217 persone, come si ottiene una protezione contro le infezioni del 95%? Da ministro, può spiegarlo? In caso contrario, hai posto questa domanda al produttore?

4) I produttori BioNTech e Moderna hanno scritto nelle loro informazioni tecniche e sull'uso (allegato I dell'approvazione condizionata) che non esiste una base dati per un booster e la STIKO sottolinea che l'uso è stato fatto politicamente senza dati. Chi nella BMG ha deciso che i richiami possono essere somministrati senza una base dati? Come è arrivata a questa decisione e chi ne è responsabile?

5) I produttori BioNTech e Moderna rifiutano la vaccinazione incrociata nelle informazioni tecniche e di utilizzo a causa della mancanza di dati sufficienti. Lo STIKO si riferisce ad una decisione politica. Chi nel BMG ha approvato la vaccinazione incrociata senza alcun dato? Quali persone specifiche hanno reso possibile la vaccinazione incrociata?

6) Quando si sapeva che gli LNP potevano superare le barriere ematiche del cervello, delle ovaie e dei testicoli grazie alle loro dimensioni e proprietà (vedi presentazione del rapporto finale degli studi sugli animali nel gennaio 2021) - perché la BMG come autorità di regolamentazione non intervenire e fermare i prodotti modRNA?

7) Cosa pensava il BMG nel consentire l'esposizione delle proteine ​​​​spike attraverso le cellule cerebrali, le cellule nervose, le cellule dei nervi e dei vasi oculari? Biologia di classe a portata di mano per rendersi conto che questo significa la morte della cellula esposta?

8) È un bene che i nervi e le cellule cerebrali muoiano nel cervello e anche nei testicoli o nelle ovaie?

9) Qual era lo scopo di consentire ciò?

10) Il Ministro della Salute è a conoscenza che SarsCoV è un brevetto del CDC? (Invenzione nel 2003 della tecnologia per costruire virus ricombinanti da parte di Christopher M. Curtis e Ralph Baric, brevetto USA 7.279.372 e brevettazione del SarsCoV nel 2007 da parte del CDC, brevetto USA 7.220.852 con segreto per 10 anni fino al 2017) Perché il Ministro non ha informato il popolazione a riguardo?

11) Perché alla popolazione è stata mentita la teoria della zoonosi, anche se l’origine era senza dubbio nota a ogni scienziato che voleva fare ricerca sul SarsCoV?

12) Perché la BMG ha consentito al Prof. Dr. Wiesendanger e altri professori furono diffamati in pubblico per i loro chiari consigli?

13) Nel 2015, l’Istituto di Virologia di Wuhan ha descritto per la prima volta la proteina “spike” SarsCoV2, che oggi costituisce in ultima analisi il virus SarsCoV2. Il titolare dei diritti di sfruttamento del brevetto SarsCoV (una chimera composta artificialmente composta da diversi virus) è l'NIH. Ora la BioNTech richiede 455 milioni di dollari come canone per l'agente patogeno utilizzato. Ministro, cosa ne dice?

14) Ritieni giusto che i nostri “amici” americani prima costruiscano gli agenti patogeni come chimere, poi eventualmente li liberino (interesse a vendere il vaccino) e poi vogliano ottenere i soldi per le licenze dell'agente patogeno per i danni causati?

15) Come Ministro, è a conoscenza che la domanda di approvazione del vaccino BNT162b2 è stata presentata alla FDA nell'agosto 2018? Poiché si tratta di un processo di approvazione congiunta tra BioNTech e Pfizer Inc., si sa quando BioNTech ha iniziato lo sviluppo del vaccino?

16) Sono stati utilizzati anche fondi federali per questo?

17) Quale guadagno della ricerca funzionale sul SarsCoV è stato pagato direttamente o indirettamente dalla BMG?

18) In che modo BioNTech ha ricevuto un finanziamento di 375 milioni di euro in denaro dei contribuenti nel settembre 2020? Quali documenti ha presentato BioNTech per ricevere finanziamenti di questa portata?

19) Chi ha negoziato il contratto quadro per le forniture di Comirnaty a BioNTech e Pfizer per la Repubblica Federale di Germania?

20) Perché la pubblicazione dell'efficacia del 95% è stata celebrata il 18 novembre 2020, mentre non c'era nulla al riguardo nel contratto APA per la consegna di Comirnaty il 20 novembre 2020? Perché nessuno dei partner negoziali ha richiesto l'inclusione delle “nuove scoperte” nel contratto APA?

21) Perché i rappresentanti della BMG hanno preso parte all'evento201?

22) Perché secondo il rapporto finale della John Hopkins University su Event201 i media dovrebbero allinearsi e impegnarsi a dare priorità agli “annunci ufficiali, compresi quelli della BMG” rispetto ai risultati della scienza medica? Perché eliminare le voci alternative?

23) Perché il dashboard presentato dalla John Hopkins University all'Event201 per mostrare la pericolosità del virus è stato utilizzato anche in Germania per fomentare la paura del virus?

24) Dalla fine di gennaio 2020 anche in Germania si applica il Regolamento sanitario internazionale (IGV) con la dichiarazione di una pandemia di proporzioni internazionali. Perché nel rapporto non è stata data priorità alle constatazioni giuridiche sulla pericolosità del virus secondo l'art. 43 cpv. 2 IGV e sul prof. Ioannidis ha riferito?

25) L'RKI e anche il Prof. Dr. Schaade ha spiegato al tribunale amministrativo di Osnabrück che la classificazione del rischio del virus era riservata al livello dirigenziale. Quali persone hanno deciso specificamente a livello politico quanto dovrebbe essere pericoloso il virus?

26) La Merkel ha visitato il laboratorio TRR60 (un progetto congiunto tra l'Università di Duisburg-Essen e Wuhan) nel settembre 2019?

27) Quale necessità ha visto la BMG nel dicembre 2019 - ri-regolamentare i danni da vaccino e perché la legge sulla compensazione sociale ha dovuto essere approvata e ratificata prima di Natale?

28) Nel maggio 2020, il ministro della Sanità Jens Spahn ha emesso il MedBVSV. Perché in questo contesto si è dovuto regolamentare qualcosa che evidentemente è riservato solo al Parlamento?

I vaccini scaduti possono essere vaccinati: perché? L'articolo 8, comma 3, dell'AMG lo vieta e prevede una multa in caso di violazione.
Contrariamente all'art. 11 AMG, i produttori di vaccini non sono tenuti a dichiarare il contenuto o ad allegare un foglietto illustrativo. Perché la BMG lo ritiene necessario?
Il PEI non è tenuto a creare un campione di riserva dei lotti di vaccino - Perché la BMG ha voluto contribuire a contrastare le prove con questo regolamento?

29) Lei, Ministro Federale Prof. Dr. Lauterbach, ha prorogato due volte questo MedBVSV fino al 31 dicembre 2023. La popolazione vuole sapere: perché?

30) Dopo la firma del contratto APA, la Commissione UE dovrebbe effettuare ulteriori pagamenti anticipati di 700 milioni di euro in conformità con la sezione I.8 del contratto APA. Quale parte di questo ha dovuto sostenere la Germania, direttamente o indirettamente?

31) aprile 2021 - Il New York Times riporta che Ursula von der Leyen ha concordato un ulteriore ordine con il signor Burla tramite SMS del valore di circa 35 miliardi di euro . Il Presidente della Commissione non è cieco di fronte a questo senza il sostegno degli Stati acquirenti. Quali accordi c’erano riguardo all’accordo SMS con la von der Leyen?

32) 8 maggio 2021 Fino a questo momento, l'EMA ha registrato 5.368 decessi e 191.215 feriti in segnalazioni sospette per BNT162b2. Quali indagini concrete hanno svolto la BMG insieme al PEI e quali sono stati i risultati per la Germania?

33) Come è stata specificatamente indagata ciascuna segnalazione di sospetta morte per vaccinazione? Perché non sono state ordinate le autopsie?

34) Chi era concretamente responsabile presso la BMG del fatto che l'IPE non ha ricevuto i dati dall'Ordine dei medici delle assicurazioni malattia obbligatorie ai sensi dell'art. 15 cpv. 5 n. 10 IfSG?

35) Prof. Dott. Cichutek - ex capo del PEI - mantenne stretti rapporti con Ugur Sahin e, in quanto sostenitore dichiarato dei prodotti geneticamente modificati, pubblicò insieme diverse pubblicazioni scientifiche. Per quanto riguarda l'obiettività del PEI nella valutazione della domanda di approvazione condizionata della BioNTech, la BMG ha espresso riserve sul fatto che l'approvazione condizionata sarebbe stata esaminata in conformità con la legge e dal PEI, in quanto sostenitore dichiarato dei prodotti del convenuto ?

36) Perché allora non sono stati eseguiti per la prima volta tutti i test di approvazione essenziali richiesti per la normale sperimentazione dei prodotti dell'ingegneria genetica quando è stata presentata la domanda al Comirnaty?

37) Perché la BMG ha consentito che nell'approvazione condizionata la quantità di principio attivo fosse di 30 microgrammi, anche se il rapporto finale della fase clinica 2 mostrava solo 20 microgrammi come dose corretta? Chi era specificamente responsabile della revisione di questa decisione presso l'autorità di vigilanza della BMG? Perché hanno deciso ancora per 30 microgrammi?

38) Quando la BMG ha constatato nel PSUR 1 che il 75 per cento delle donne, soprattutto nella fascia di età compresa tra i 30 e i 50 anni, sono state gravemente colpite dai danni alla salute, quali misure ha adottato la BMG in qualità di autorità di vigilanza dopo esserne venuta a conoscenza? questo è stato sequestrato nel luglio 2021? Che comunicazione è avvenuta con il PEI a questo proposito?

39) Chi ha specificatamente specificato a livello internazionale che la campagna “Pandemia dei non vaccinati” debba essere condotta di concerto in tutti i paesi del mondo occidentale negli stessi giorni? Che accordi ci sono stati con i produttori a riguardo?

40) Come sono state organizzate le campagne mediatiche internazionali con la BMG e chi era il coordinatore della BMG per il governo federale?

41) Sulla base dei documenti per la richiesta di approvazione condizionata, la BMG doveva sapere che non esisteva alcuna domanda per l'ambito di applicazione della protezione della trasmissione, che i produttori non avevano raccolto dati al riguardo e quindi non avevano ricevuto alcuna esplicita approvazione per esso. L’obbligo di prova da parte dell’istituto è stato tuttavia introdotto come vaccinazione obbligatoria di fatto, poiché il personale medico e infermieristico deve proteggere i pazienti dalle infezioni. Perché nessuno della BMG ha informato il pubblico che questa protezione della trasmissione non esiste affatto?

42) Con la stessa motivazione è stato stabilito l'obbligo di tolleranza come obbligo di vaccinazione per i soldati, cosa che anche il Tribunale amministrativo federale spiega dettagliatamente. C'è stata qualche influenza da parte della BMG sui testimoni dell'RKI davanti al Tribunale amministrativo federale o colloqui preliminari informali?

43) Perché come principio attivo per tutti i vaccini è stata scelta la proteina spike patogena (S) Wuhan 1 e non il nucleocapside?

44) Perché il sito di scissione della furina della proteina spike non è stato esplicitamente rimosso prima dell'uso nei vaccini?

45) Perché era necessario che la proteina Spike potesse esporsi anche alle cellule nervose e cerebrali tramite un'interfaccia neuropilina?

46) In che veste lavorava e lavora Christopher Elias della Melinda & Bill Gates Foundation per la BMG?

47) In che veste ha lavorato o lavora Jeremy Farrar per la BMG?

48) Chi ha negoziato gli accordi quadro per la Repubblica Federale di Germania?

49) Si dice che siano state acquistate 600 milioni di dosi di Comirnaty. Perché il ministro, nel riordino, ha ipotizzato che la popolazione tedesca avrebbe dovuto essere vaccinata almeno 10 volte?

50) Cosa dice il Ministro della Salute sul fatto che la produzione di BioNTech è passata dal Processo I negli studi clinici al Processo2 per la popolazione? Perché è necessario utilizzare SV40 Enhancer come parte di Process2? Ciò è avvenuto con il consenso del PEI e della BMG?

Come già annunciato in risposta all'interrogazione prima della conferenza stampa federale, il catalogo delle domande è infinitamente ampio e dovrebbe in realtà essere frammentato in molti singoli aspetti.

Il brano delle domande dovrebbe mostrare ai giornalisti che il nocciolo dei problemi non è stato ancora affrontato e che ogni serie di domande dovrebbe servire solo ad eludere le domande fondamentali.