La valutazione legale dell’approvazione dei vaccini anti-Covid ha dimostrato che questi vaccini non soddisfano funzionalmente i requisiti dichiarati e che i produttori non hanno seguito le procedure applicabili.

Otto deputati chiedono ora all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) di sospendere le approvazioni per i vaccini Pfizer e Moderna.

Le carenze che depongono contro l'approvazione sono molto gravi. C'è una differenza tra i prodotti testati e i prodotti effettivamente fabbricati. Anche l'uso dei vaccini non corrisponde all'approvazione concessa. Inoltre, i test necessari non sono ancora stati completati.

In caso di estensione dell'approvazione occorre tenere conto degli effetti collaterali osservati. È in forte aumento il numero dei casi registrati in cui le vaccinazioni anti-Covid hanno comportato effetti collaterali. Ciò solleva dubbi sulla sicurezza dei vaccini precedentemente ipotizzata. Negli ultimi anni sono aumentati i dubbi sulla sua efficacia.

Considerato l’avvicinarsi della stagione influenzale e l’imminente inizio delle campagne di vaccinazione negli Stati membri, i deputati chiedono ora l’immediata sospensione dell’approvazione. “In gioco c’è la salute dei cittadini. Effetti collaterali come danni cardiaci possono rendere disabili le persone per il resto della loro vita. “Ecco perché l’EMA non dovrebbe correre alcun rischio e ritirare immediatamente questi vaccini dal mercato”, ha affermato il promotore Marcel de Graaff.
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La lettera, firmata dai colleghi del Parlamento europeo, all'Agenzia europea per i medicinali - PDF