Remdesivir è stato testato per la sua efficacia contro il COVID-19 con il nome Veklury.
Come siamo stati derubati di un miliardo di euro con un farmaco anti-coronavirus inefficace.
All’inizio della crisi del Corona virus, il farmaco Remdesivir è stato testato per la sua efficacia contro il COVID-19 con il nome Veklury. Uno studio ha mostrato un effetto limitato, molti altri studi non hanno mostrato alcun effetto positivo.
Quando il consigliere sanitario americano Anthony Fauci riferì che uno studio era promettente, il farmaco ricevette l’approvazione provvisoria alla commercializzazione.
I paesi europei hanno poi acquistato Veklury per decine di milioni di euro, nonostante l’OMS ne avesse sconsigliato l’uso. Le autorità sanitarie hanno ricevuto segnalazioni di gravi effetti collaterali. Si è verificata insufficienza epatica e renale. Più della metà dei pazienti ha interrotto prematuramente il trattamento a causa di una reazione avversa o è deceduto.
Quando la Commissione europea ha concluso un nuovo accordo multimiliardario per l'acquisto di Veklury, il produttore Gilead era a conoscenza dei risultati devastanti di uno studio sul #farmaco, secondo una ricerca dell'analista di dati Cees van den Bos.
https://bomenenbos.substack.co....m/p/ec-opgelicht-met

Dettaglio interessante: nello stesso periodo, la prescrizione off-label di idrossiclorochina è stata vietata a causa del Corona.
Dopo che gli studi commissionati dall’OMS hanno dimostrato che remdesivir ha avuto un effetto minimo o nullo sulla mortalità, sull’esacerbazione della malattia o sulla durata della degenza ospedaliera dei pazienti, è emersa una serie notevole di decisioni presso il Ministero della #sanità, delle attività sociali e dello sport.

Il 20 ottobre 2020, pochi giorni dopo la pubblicazione dello studio, il Ministero della Salute olandese, tra gli altri, ha firmato frettolosamente un contratto con Gilead per la fornitura di Veklury.

"È interessante notare che questo contratto viene firmato sei giorni dopo la pubblicazione dei risultati devastanti dello studio dell'OMS ed entra in vigore con effetto retroattivo", osserva Van den Bos.

È inoltre interessante notare che gli scambi di e-mail all’interno del Ministero della Salute indicano che la Camera dei Rappresentanti non è stata informata in anticipo degli obblighi contrattuali per l’acquisto del remdesivir.

Il 20 novembre 2020 l’OMS ha pubblicato un comunicato stampa in cui sconsigliava espressamente l’uso del #remdesivir nei pazienti affetti da corona. Tuttavia, il farmaco continua ad essere acquistato. I funzionari dicono che spetta al medico decidere come utilizzare i farmaci.

Da ricordare: i medici che hanno prescritto altri farmaci a pazienti affetti da coronavirus off-label (senza licenza) sono stati perseguiti e multati.
https://bomenenbos.substack.co....m/p/ec-opgelicht-met