Pfizer e la FDA hanno semplicemente "concordato" sul fatto che gli effetti potenzialmente mortali e permanentemente invalidanti sui bambini vaccinati non erano correlati all'iniezione della tecnologia mRNA di Pfizer.

8 gennaio 2025:il CDC pubblica un disclaimer sul proprio sito Web per informare i genitori che i bambini di età compresa tra 2 e 6 mesi corrono un rischio maggiore di febbre alta, convulsioni e morte improvvisa dopo la vaccinazione, ma se i loro bambini manifestano febbre alta, convulsioni o morte dopo la vaccinazione, si tratta solo di "una coincidenza".

"Milioni di vaccini vengono somministrati ogni anno a bambini di età inferiore a 1 anno negli Stati Uniti, solitamente tra i 2 e i 6 mesi. ALCUNI NEONATI AVVERTERANNO febbre alta, convulsioni e sindrome della MORTE IMPROVVISA DEL INFANTE (SIDS) POCO DOPO UNA VACCINAZIONE PER COINCIDENZA". - CDC

Il CDC incoraggia le segnalazioni di danni da vaccino COINCIDENTALI nel VAERS.
Il fatto che il CDC abbia l'audacia di manipolare i genitori affermando che le gravi lesioni e gli eventi avversi (inclusa la morte) causati direttamente dalla vaccinazione nei neonati sono una "coincidenza" dovrebbe far bollire il sangue a tutti i genitori.

E non fatevi illusioni: mentre il CDC "incoraggia"i pediatri a segnalare gli eventi avversi al VAERS, incoraggia anche i pediatri a non attribuiregli eventi avversi ai vaccini.

"Queste coincidenze rendono difficile sapere se un particolare evento avverso sia il risultato di una condizione medica o di una vaccinazione". - Il CDC

Il CDC ammette che il VAERS cattura solo una piccola frazione degli eventi avversi gravi causati dai vaccini
Inoltre, il CDC ammette che il VAERS rileva solo "una piccola frazione" degli effetti clinici dannosi e talvolta letali causati dai vaccini nei neonati (e negli adulti).

Febbri pericolose per la vita, convulsioni e ricoveri ospedalieri "post-vaccinazione" erano "non correlati alla vaccinazione COVID-19" secondo FDA e Pfizer
In tutto il corpo della sperimentazione clinica di fase 3 di Pfizer presentata alla FDA su neonati e bambini piccoli di età compresa tra 6 mesi e 4 anni, ci sono descrizioni spaventosamente dettagliate dei danni dolorosi e invalidanti causati ai neonati e ai bambini piccoli dopo aver ricevuto le iniezioni di nanoparticelle di mRNA per COVID-19, tra cui: anafilassi (reazione allergica pericolosa per la vita), appendicite, febbre superiore a 104 gradi Fahrenheit, convulsioni (con rotazione degli occhi), convulsioni e stato epilettico.

Lo stato epilettico è una condizione in cui un bambino soffrirà di convulsioni che durano più di 5 minuti e più convulsioni al giorno, a volte una dozzina o più. Queste convulsioni possono causare danni cerebrali permanenti.

I bambini hanno sofferto di febbre, malattie respiratorie, focolai di herpes, convulsioni e danni cerebrali dopo la vaccinazione Pfizer
Pfizer ha inoltre documentato epilessia, esantema subitum (febbre indotta da herpes), convulsioni, danni cerebrali permanenti (confermati da un EEG), ipotonia (sindrome del bambino floscio "senza vita") e lissencefalia (malformazione cerebrale geneticamente indotta caratterizzata dall'assenza di circonvoluzioni/pieghe) nei neonati e nei bambini piccoli a cui erano state iniettate le iniezioni di mRNA COVID-10 di Pfizer.

L'"Independent Review Board" (alias Pfizer), gli investigatori dello studio e la FDA hanno semplicemente affermato che questi orribili eventi indotti dal vaccino erano "non correlati alla vaccinazione" e hanno scritto narrazioni fraudolente per attribuire i danni del vaccino ad altre presunte condizioni.

Affermo che le narrazioni cliniche sono false perché gli studi sui vaccini vengono condotti su bambini sani.I neonati e i bambini che avevano precedenti patologie preesistenti (tra cui allergie alle arachidi, convulsioni o disturbi respiratori) sono esclusi da questo tipo di studi.

Non c'era nessun gruppo placebo
La FDA e la Pfizer hanno cercato di far sembrare che polmonite, reazioni allergiche pericolose per la vita, gastroenterite virale, tonsillite, malattie respiratorie, lesioni alla testa, ustioni termiche e convulsioni siano "normali" nei bambini sani di età inferiore ai 2 anni, mostrando eventi avversi e lesioni simili nel "gruppo placebo". Tranne...

…non c'era un gruppo placebo. Che si trattasse del gruppo dei neonati (sotto i 2 anni) o dei bambini piccoli (fino a 4 anni), tutti i neonati e i bambini piccoli del placebo rimasti nello studio sono stati scoperti e iniettaticon la tecnologia mRNA della Pfizer.

Mentre il protocollo dello studio per il “gruppo placebo” prevedeva di ricevere 3 iniezioni in un periodo di circa 3 mesi, meno dell’1% dei bambini (di età inferiore ai 2 anni) è arrivato alla fine dello studio.

Meno dell'1% dei bambini nel gruppo placebo non in cieco è arrivato alla fine della sperimentazione

In un sottogruppo placebo non in cieco di 377 bambini di età compresa tra 6 e 23 mesi:
A 344 (100%)bambini è stata iniettata la prima dose di 3μg di nanoparticelle di mRNA,
A 296 (86%)bambini è stata iniettata la seconda dose di mRNA,
A 77 (22%)bambini è stata iniettata la terza dose di mRNA e
solo 3 neonati (1%)hanno superato la visita di controllo a 1 mese dalla terza iniezione di mRNA per il COVID-19.

I motivi del ritiro dagli studi clinici COVID-19 di Pfizer includevano ospedalizzazione e decesso
Secondo la domanda iniziale di ammissione al nuovo farmaco (IND) della Pfizer, i motivi del ritiro dei partecipanti allo studio includevano il ricovero ospedaliero e il decesso.

I dati della sperimentazione clinica di Pfizer presentati alla FDA evidenziano anche che alcuni genitori hanno "richiesto" che i loro bambini e neonati venissero "ritirati" dallo studio dopovisite mediche urgenti e ricoveri ospedalieri. Non abbiamo registri pubblici su quanti di questi bambini e neonati siano morti.

Muore un bambino durante la sperimentazione della terapia genica della Pfizer

Non possiamo permettere che la Pfizer la faccia franca con l'infanticidio (omicidio di bambini)
Pfizer e la FDA hanno semplicemente "concordato" che gli esiti permanentemente invalidanti e talvolta mortali che si sono verificati in neonati e bambini piccoli precedentemente sani entro ore, giorni o settimane dalla ricezione delle iniezioni di mRNA COVID-19 di Pfizer non erano dovuti alle iniezioni di Pfizer, ma semplicemente a "coincidenze non correlate".

Con l'aumento di morti improvvise e malattie debilitanti in adulti, bambini e neonati precedentemente sani, verificatisi dopo la distribuzione del vaccino COVID-19, l'HHS, il CDC e la FDA hanno dimostrato di essere un'agenzia federale irresponsabile e sconsiderata nella migliore delle ipotesi , o un'agenzia criminale e traditrice nella peggiore .

NON possiamo permettere alla FDA, al CDC e alla Pfizer di farla franca con l'omicidio di adulti, bambini, neonati e neonati innocenti... neonati di appena 6 mesi.

Se altre organizzazioni o individui avvelenassero intenzionalmente un bambino con una sostanza tossica e poi quel bambino si ammalasse gravemente o morisse, i colpevoli verrebbero accusati di omicidio colposo. Se la difesa dei colpevoli affermasse semplicemente: "Beh, la morte del bambino non è correlata al veleno che gli abbiamo dato",NON glielo faremmo passare liscia con l'OMICIDIO.

Il motivo per cui il PREP Act non protegge HHS, CDC, FDA, Pfizer e Moderna da accuse penali per lesioni intenzionali e omicidio colposo è perché il Congresso non ha l'autorità di riscrivere le leggi penali statali (ad esempio, concedere l'immunità per tentata percosse, aggressione o omicidio) con il pretesto di regolamentare il commercio interstatale.

Ci sono diversi casi della Corte Suprema che possono essere citati per far annullare la loro immunità e andare avanti con le accuse penali. Abbiamo solo bisogno di coraggiosi procuratori generali e procuratori statali per farlo.
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