Approvazione europea delle iniezioni sperimentali: Un grave errore!
Considerando che il 90% dei partecipanti allo studio ha segnalato effetti collaterali, la spinta sconsiderata verso la tecnologia dell'mRNA autoamplificante rappresenta un grave rischio per la salute pubblica.
CSL e Arcturus Therapeutics hanno annunciato la scorsa settimana che la Commissione Europea ha approvato KOSTAIVE® (ARCT-154), un'iniezione di mRNA auto-amplificante (replicone) contro il COVID-19 per le persone di età pari o superiore a 18 anni. Si tratta della prima siringa replicone approvata dall'UE ed è già in uso in Giappone.
Questa nuova tecnologia si comporta come un virus sintetico:l' mRNA non codifica solo per l'antigene, ma anche per una replicasi virale, in modo che l' mRNA possa replicarsi nelle cellule bersaglio. Ciò determina una durata sconosciuta della produzione di antigeni tossici.
Mesi fa ho lanciato l'allarme:la Commissione europea deve prendere la decisione giusta e rifiutarsi di autorizzare un'iniezione sperimentale con un tasso di effetti collaterali del 90% e una mancanza di dati sulla sicurezza a lungo termine.
Risultati scioccanti dello studio
Durante gli studi clinici di KOSTAIVE (ARCT-154), il 90% dei partecipanti vaccinati ha manifestato eventi avversi:
Il 74,5% ha segnalato reazioni sistemiche.
Il 15,2% ha richiesto cure mediche dopo la prima dose.
Ciononostante, l' industria farmaceutica si sta preparando all'uso su larga scala delle iniezioni di mRNA di repliconi, con almeno altri 33 candidati in fase di sviluppo.
È ovvio che le aziende farmaceutiche e le autorità di regolamentazione che ne dipendono non prestano attenzione alle enormi preoccupazioni in materia di sicurezza. La produzione incontrollata di antigeni tossici tramite mRNA autoreplicante comporta rischi incalcolabili.
Urgente necessità di agire
Tutte le iniezioni di mRNA autoamplificanti attualmente disponibili per l'uomo e gli animali dovrebbero essere ritirate immediatamente dal mercato.
Gli Stati Uniti devono respingere questa pericolosa tecnologia, soprattutto perché la FDA ha già approvato la sperimentazione di fase 1 per un vaccino auto-amplificante contro l'influenza aviaria H5N1 finanziato da Gates.
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